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　　□克莉斯汀

　　研究人员在2009年曾发现有一对母女拥有这样的能力。她们在入睡时刻相差无几的前提下，所习惯的平均睡眠时间仅仅是每天6.25小时，比同家族中不携带这个突变基因的人（平均每天8.06小时）时间要短得多。

　　有一种砷总是被我们称作“毒药”，又叫砒霜。但是在阿根廷圣安东尼奥·德洛斯科布雷斯有一处的村民数辈人一直喝着当地含有高浓度砷的山泉水，其砷的含量大约比世界卫生组织建议的限量（每公升10微克砷）要高出20倍，但他们却一点不受影响，似乎早已适应了这种毒素。

　　电影《金刚狼3》的上映，让人们对基因改造愈发有兴趣，是否真的可以通过基因改造将下一代“变”成具有超能力的“超人”？美国哈佛大学研究员胡安·恩里克斯早前在一场TED演讲中，曾做出惊人预测，他说，地球历史上已经发生过五次大灭绝事件，人类很有可能在未来也会经历一次。如果你也认为大灭绝是自然、平常且周期性发生的事，那么改造人类就成了一种需要。而人类可以通过改造基因、细胞以及器官来实现离开地球到其他星球生活的目的。

　　■威猛基因——肌肉更强壮

　　■SCN11A基因突变——对疼痛免疫

　　在最受关注的用于治疗或预防生殖细胞疾病的生殖（可遗传）基因编辑方面，科学家提出的准则包括：基因编辑技术应只能在没有其他“合理替代方案”时，应用于一些严重可遗传疾病的治疗；在有可能导致其他严重疾病风险时应严格限制使用这种技术；由于基因编辑技术可能会对数代人造成长期影响，所以还应该开展长期随访研究等。

　　科学家把这一切归因于这些人身体里的AS3MT基因突变。

　　通过基因改造，“金刚狼”有了一个同样可以“变身”的女儿

　　当你的脚趾踢到床脚、剃须时不小心划破脸，等等情况下，你可能都会觉得一阵钻心的疼痛。但世界上却有这样一群人对疼痛免疫。这是由于他们体内一种名叫SCN11A的基因发生了突变。

　　如果真如胡安·恩里克斯所说，就意味着，未来的某一天，人类真的会把自己改造成“超人”。

　　美国专利商标局在上月15日宣布，美国麻省理工学院和哈佛大学共同创建的布罗德研究所可继续保有此前获批的“基因剪刀”CRISPR技术专利。这意味着这项举世瞩目的专利争夺战基本尘埃落定，出生在中国石家庄的美籍华裔科学家张锋的研究团队保有了CRISPR的关键技术专利权。该专利权中包括他们首次证明CRISPR技术能应用于人类细胞的基因组。

　　科学家是否真的能让一个普通人超越理想中的“超人”？目前来说，或许还是不能。但这并不代表人类本身不会进化出“超能力”的可能。因为一些基因突变，已有一些个例出现——他们或者拥有更强壮的骨骼，甚至还有人能对疼痛免疫……这些不正是当初一些“超人”系列电影中所描述的情形吗？这或许说明，更多的“超人基因”的改造其实是存在可能性的。

　　报告中强调，人类并不可能杜绝基因编辑技术的研究与发展。因为撇开负面的影响，基因编辑技术也正在带给人类各种“美丽的希望”。比如英国桑格科学研究所的科学家们已通过动物实验发现，基因疗法可令癌症扩散减少75%，这为治疗癌症提供了新思路或最终导致新的治疗方法问世。数据显示，几乎九成癌症死亡都是癌细胞扩散所致。而实验显示，有23组基因与癌细胞转移相关，它们加速或减缓了这一进程。尤其是其中一种名为Spns2的基因经改造后，能成功削减75%的癌细胞扩散。

　　美国国家科学院和国家医学科学院因此于2月14日发布了一份名为《人类基因编辑——科学、伦理和监管》的报告，他们称，基因编辑技术目前尚未成熟，但未来在有条件时，可根据相关原则应用于特定情况下疾病的治疗和预防。医学上被称为“基因治疗”。据该报告称，基因编辑在生物医疗领域有三个主要应用：帮助了解人类疾病和治疗的基础研究；用于治疗或预防体细胞疾病的临床应用；用于治疗或预防生殖细胞疾病的临床应用。专家们建议，在上述三个应用领域的研发、应用和监管，目前不应将基因编辑技术应用于除预防和治疗疾病以外的其他领域，强调公众参与和监督，认为应继续关于相关技术的公开讨论等。

　　尽管骨骼是人体中最坚硬的一部分物质。但如果你出现一个非常罕见的LRP5基因突变：低密度脂受体蛋白LRP5是一种决定骨骼密度的基因，这种基因的突变会让你拥有几乎坚不可摧的骨头。据说，美国康涅狄格州有一个家族的人就被发现集体发生了这类基因突变，他们因此拥有比普通人更强壮、密度更大的骨骼，而且这些骨骼似乎还能抵御与年龄有关的磨损，即各种骨质疏松症。

　　■DEC2基因突变——睡眠减少

　　基因编辑技术也被称为“基因剪刀”。众所周知，脱氧核糖核酸（DNA）是主要遗传物质，呈螺旋互绕的双链结构。在DNA链条上，一个具有某种功能的片段就是基因。基因编辑技术可以像人们编辑文字那样修改DNA链编码，由于对DNA链有剪断操作，“基因剪刀”是形象的说法。

　　人体有一种基因会分泌肌肉生长抑制素，控制肌肉的生长。肌肉生长抑制素会告诉身体，在足够的时候就停止产生肌肉，但如果发生了基因突变，有缺陷的基因就会阻止这种“叫停”，这意味着肌肉会持续增长到正常情况下的至少两倍，而脂肪沉积则减半，也就是出现肌肉肥大症。

　　该基因控制着人类的痛感神经通道的形成。钠离子穿过这些通道，建立电子神经脉冲发送至大脑，从而呈现为我们所体会到的疼痛感。但SCN11A基因突变后，由于它的过度活跃，就可以避免电荷积累，神经细胞需要电荷传输一种电脉冲，麻痹身体对疼痛的感知，其结果就会阻挡了疼痛信号的传递。